雙光束紫外可見分光光度計的使用注意事項

更新時間：2020-03-24 點(diǎn)擊次數(shù)：2052

　　雙光束紫外可見分光光度計是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度計定性和定量分析的基礎(chǔ)。

　　雙光束紫外可見分光光度計的使用注意事項：

　?。?）在開機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。

　?。?）吸收池必須潔凈，并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應(yīng)校正、洗凈后使用。比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3～4/5為宜，不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時應(yīng)保持比色皿清潔，池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干，切勿用手捏透光面。測定紫外波長時，需選用石英比色皿。吸收池放入樣品室時應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干防塵保存。

　?。?）測試品標(biāo)注測試物質(zhì)以及配置濃度，且吸收度在0.3～0.7之間為宜。測試中，因采用測試品溶劑為空白對照：1cm石英吸收池，由儀器規(guī)定波長或者規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi)自動掃描測定，測吸收度以核對測試品吸收峰位置是否正確。

　?。?）選用儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度值會偏低，狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)，對于大部分被測品種，可以使用2nm縫寬。

　?。?）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機(jī)溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi)，蓋上防塵罩，做好使用登記。

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雙光束紫外可見分光光度計的使用注意事項